Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira (30) o registro do Enflonsia (clesrovimabe), da farmacêutica Merck Sharp & Dohme, como um medicamento para a prevenção do vírus sincicial respiratório (VSR).

O medicamento será oferecido como uma solução injetável, a ser administrada por via intramuscular em recém-nascidos e bebês lactentes nos períodos de maior circulação do VSR.

Geralmente, a doença é mais severa nos primeiros seis meses de vida, especialmente em bebês prematuros e em crianças com outras condições de saúde, como cardiopatias congênitas ou doença pulmonar crônica da prematuridade.

Nos pacientes que se submetem a cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea, é recomendável administrar uma dose extra após a estabilização clínica, uma vez que a circulação extracorpórea pode diminuir os níveis do anticorpo no sangue.

Vírus sincicial respiratório (VSR)

O vírus causa infecções respiratórias, especialmente bronquiolite em crianças e bebês. O Ministério da Saúde (MS) informa que o VSR é o responsável por aproximadamente 80% dos casos de bronquiolite e até 60% das pneumonias em crianças com menos de dois anos.

Calcula-se que uma em cada cinco crianças infectadas precise de atendimento ambulatorial e uma em cada 50 necessite de internação no primeiro ano de vida. De 2018 a 2024, contabilizaram-se 83.740 internações de recém-nascidos prematuros (menos de 37 semanas) em decorrência de complicações do vírus, como bronquite, bronquiolite e pneumonia.

No mês de dezembro do ano anterior, o MS começou a campanha nacional de vacinação contra o VSR.

A vacina, que o Sistema Único de Saúde (SUS) disponibiliza, é recomendada a gestantes a partir da 28ª semana com o intuito de prevenir bronquiolite em recém-nascidos.

Informações da CNN Brasil

Foto: Isabel Pavia/GettyImages